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央行重启逆回购！红利低波ETF华泰柏瑞（512890）逆势上涨，机构：银行股双主线布局正当时

8月24日，市场探底回升，指数跌幅有所收窄，双创指数均跌超3%，沪指跌0.59%。在此背景下，红利低波ETF华泰柏瑞（512890）逆势上涨1.11%，报1.189元，换手率2.55%，成交额8.49亿元，居同类标的ETF首位。进入8月下旬，央行公开市场操作现边际调整。8月21日，中国人民银行以固定利率、数量招标方式开展了950亿元7天期逆回购操作，全额满足一级交易商需求；而在此之前，央行已连续8个交易日暂停该操作。从本周（8月24日至28日）来看，公开市场将有6000亿元中期借贷便利（MLF）及950亿元7天期逆回购到期。兴业证券研报指出，结合中国人民银行近期操作来看，维护资金利率平稳的意图较为明确。8月末，隔夜逆回购大概率重启，若延续提前公告的操作安排，将有助于市场提前调配资金、平滑月末资金波动。中泰证券发布研报称，全年银行确定性业绩会带来银行股2026年的稳健收益，短期与市场风格相关；经济发展模式会持续（政策定力强），对公业务强劲和居民持续的低风险偏好会推动息差筑底回升、营收增速会持续是亮点，业绩确定性强。银行股两条投资主线：一是拥有区域优势、确定性强的城农商行，区域包括江苏、上海、成渝、山东和福建等。二是高股息稳健的逻辑，重点推荐大型银行。作为震荡市中资产配置的稳健工具，红利低波ETF华泰柏瑞（512890）成立于2018-12-19，比较基准：中证红利低波动指数收益率，基金经理为柳军。截止2026年8月21日，近5年回报58.42%，跑赢业绩比较基准，在1162只产品中排在75位。投资者可将红利低波ETF华泰柏瑞（512890）作为底仓配置，无股票账户的投资者也可通过其场外联接基金进行配置（A类：007466；C类：007467；I类：022678；Y类：022951）。风险提示：基金有风险，投资需谨慎。过往业绩并不预示其未来表现。投资者在做出投资决策前，应认真阅读基金合同、招募说明书等文件，结合自身风险承受能力理性投资。

2026年11月15日 08:04逄彪莉阅读 7

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央行重启逆回购！红利低波ETF华泰柏瑞（512890）逆势上涨，机构：银行股双主线布局正当时
8月24日，市场探底回升，指数跌幅有所收窄，双创指数均跌超3%，沪指跌0.59%。在此背景下，红利低波ETF华泰柏瑞（512890）逆势上涨1.11%，报1.189元，换手率2.55%，成交额8.49亿元，居同类标的ETF首位。进入8月下旬，央行公开市场操作现边际调整。8月21日，中国人民银行以固定利率、数量招标方式开展了950亿元7天期逆回购操作，全额满足一级交易商需求；而在此之前，央行已连续8个交易日暂停该操作。从本周（8月24日至28日）来看，公开市场将有6000亿元中期借贷便利（MLF）及950亿元7天期逆回购到期。兴业证券研报指出，结合中国人民银行近期操作来看，维护资金利率平稳的意图较为明确。8月末，隔夜逆回购大概率重启，若延续提前公告的操作安排，将有助于市场提前调配资金、平滑月末资金波动。中泰证券发布研报称，全年银行确定性业绩会带来银行股2026年的稳健收益，短期与市场风格相关；经济发展模式会持续（政策定力强），对公业务强劲和居民持续的低风险偏好会推动息差筑底回升、营收增速会持续是亮点，业绩确定性强。银行股两条投资主线：一是拥有区域优势、确定性强的城农商行，区域包括江苏、上海、成渝、山东和福建等。二是高股息稳健的逻辑，重点推荐大型银行。作为震荡市中资产配置的稳健工具，红利低波ETF华泰柏瑞（512890）成立于2018-12-19，比较基准：中证红利低波动指数收益率，基金经理为柳军。截止2026年8月21日，近5年回报58.42%，跑赢业绩比较基准，在1162只产品中排在75位。投资者可将红利低波ETF华泰柏瑞（512890）作为底仓配置，无股票账户的投资者也可通过其场外联接基金进行配置（A类：007466；C类：007467；I类：022678；Y类：022951）。风险提示：基金有风险，投资需谨慎。过往业绩并不预示其未来表现。投资者在做出投资决策前，应认真阅读基金合同、招募说明书等文件，结合自身风险承受能力理性投资。
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2026年11月15日 08:04
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2026年11月15日 08:04
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徐离琼武发布于 2026年11月15日 08:04。
2026年11月15日 08:04

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发布时间：2026年11月15日 08:04编辑：周以钧阅读：3

媲美欣：国产创新药新突破，疗效比肩国际一线方案

近期，一款名为“媲美欣”的国产创新药在医学界和患者群体中引发持续讨论。所谓“媲美欣”，并非一个简单的商品名，而是业内对其临床定位的形象概括——在关键疗效指标上，它被寄望于比肩甚至部分超越国际一线治疗方案。从公开的注册临床试验信息看，媲美欣针对特定适应症开展了头对头研究，主要终点设定为客观缓解率与无进展生存期，这一设计本身即传递出研发方对产品实力的信心。对于长期依赖进口药物的患者而言，媲美欣的出现意味着在治疗方案上多了一个具有可比性的国产选择，其意义不仅在于价格，更在于用药可及性与供应链稳定性。

从作用机制来看，媲美欣采用了经过验证的靶点路径，并在分子结构上进行了差异化优化，旨在提升靶点结合特异性并降低脱靶效应。早期剂量递增试验显示，媲美欣在推荐剂量下展现出良好的线性药代动力学特征，血药浓度波动较小，这为后续疗效的稳定发挥提供了基础。在疗效数据方面，已披露的二期研究结果显示，媲美欣在目标人群中的主要疗效指标达到预设标准，部分亚组分析甚至呈现出优于对照组的趋势。尽管三期数据尚未完全成熟，但现有证据已足以让临床研究者对媲美欣的后续表现保持审慎乐观。需要强调的是，任何跨研究比较都存在局限，真正的“媲美”仍需依托头对头三期结果来最终确认。

安全性是创新药评价的另一核心维度。根据目前汇总的不良事件报告，媲美欣的整体耐受性良好，常见不良反应以轻度至中度为主，主要包括乏力、皮疹和胃肠道反应，多数可通过对症处理或剂量调整得到控制。严重不良事件的发生率与对照组相当，未观察到新的安全性信号。这一安全性轮廓对于需要长期用药的慢性疾病患者尤为重要。不过，研究者也提醒，上市后的真实世界数据将进一步检验媲美欣在合并基础疾病、老年人群等复杂场景下的表现，临床使用时仍需遵循个体化原则，做好监测与随访。

从市场与产业视角观察，媲美欣的推进节奏折射出国产创新药从“跟跑”向“并跑”转变的趋势。过去，患者往往面临进口原研药价格高、可及性受限的困境；媲美欣若顺利获批上市，有望通过医保谈判等渠道进一步提升可负担性，重塑相关治疗领域的竞争格局。与此同时，同类靶点的在研项目众多，媲美欣需要在证据链完整性、适应症拓展和真实世界研究上持续投入，才能将“媲美”二字从宣传语转化为临床共识。对于患者和医生而言，理性看待早期数据、关注正式获批信息，是当前阶段更为稳妥的态度。随着更多数据的披露，媲美欣能否真正站稳“比肩一线”的位置，值得持续关注。

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